Элективные дисциплины

Главная » Образовательные программы » Докторантура » Технология фармацевтического производства » Элективные дисциплины

 

Модель выпускника Паспорт программы Обязательные дисциплины Элективные дисциплины Проф. практики

 

Профилирующие дисциплины

Модуль Биотехнолог

Анализ лекарственного сырья, животного происхождения Количество кредитов-3
Тип контроля-экзамен
Изучение дисциплины способствует формированию теоретических и практических знаний о физических свойствах, способах получения и переработки, методах физико-химического анализа сырья животного происхождения, применяемого для производства лекарств.

Модуль Биотехнолог

Биотехнологические методы анализа, применяемые в фармации Количество кредитов-4
Тип контроля-экзамен
Формирование необходимых теоретических знаний об использовании биотехнологических процессов при переработке животного и растительного сырья для производства лекарственных препаратов высокого качества. А также физико-химические, микробиологические и биохимические методы анализа для подтверждения чистоты продуцента, подлинности лекарственных средств, обнаружения примесей и количественной оценки.

Модуль Менеджер фармацевтического производства

Биоэтика фармацевтической индустрии Количество кредитов-4
Тип контроля-экзамен
Дисциплина изучает моральные, правовые, социальные, экологические и юридические проблемы, возникающие при создании, клинических испытаниях, регистрации, производстве, доведении до потребителя и использовании фармацевтических, парафармацевтических и других лекарственных средств. Отражены основные концепции фармацевтической науки и практики, обоснована необходимость приближения теоретических знаний, умений, навыков к вопросам биоэтики в фармацевтической индустрии, современные требования к лекарственному обороту лекарственных средств.

Модуль Менеджер фармацевтического производства

Государственное регулирование обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Количество кредитов-4
Тип контроля-экзамен
Государством в области государственного регулирования обращения лекарственных средств поставлена главная цель – сделать медицинскую, в том числе и лекарственную помощь доступной и качественной для всех слоев населения. Достижению этих целей должны способствовать различные меры такие как: создание грамотной нормативно-правовой базы в области обращения лекарственных средств, ее регулирование, разработка различных концепций и стратегий, и, конечно, их осуществление.

Модуль Биотехнолог Контроль качества биотехнологических продуктов

Количество кредитов-4
Тип контроля-экзамен
Формирование знаний, умений и навыков по вопросам организации и функционирования систем управления качеством продукции на всех стадиях ее жизненного цикла

Модуль Химик-технолог

Молекулярное моделирование биосистем Количество кредитов-4
Тип контроля-экзамен
Целью освоения дисциплины является подготовка студентов к научно-исследовательской деятельности, связанной с созданием лекарственных препаратов в академических институтах и промышленных предприятиях, в первую очередь, с использованием средств хемо- и биоинформатики, молекулярного моделирования. В результате освоения данной дисциплины должны быть сформированы представления, каким образом происходит дизайн лекарственных препаратов, какие идеи лежат в основе технологии создания новых препаратов.

Модуль Менеджер фармацевтического производства

Надлежащая практика фармаконадзора (GVP) Количество кредитов-3
Тип контроля-экзамен
Дисциплина рассматривает – систему фармаконадзора лекарственных средств и мониторинг побочных действий лекарственных средств., систему наблюдения, анализа и оценки безопасности

Модуль технологии фармацевтической и парафармацевтической продукции

Надлежащие международные и национальные стандарты в нормировании производства лекарственных средств в РК Количество кредитов-3
Тип контроля-экзамен
«Надлежащие международные и национальные стандарты в нормировании производства лекарственных средств в Республике Казахстан» – базовая дисциплина, определяющая содержание практической деятельности фармацевта-технолога фармацевтической промышленности. В учебной программе отражены основные принципы стандартов надлежащих практик GxP в Республике Казахстан, обоснована необходимость приближения теоретических знаний, умений, навыков к современным требованиям фармацевтической промышленности.

Новые технологии в исследовании состава и структуры лекарственных препаратов

Количество кредитов-3
Тип контроля-экзамен
Теория изучения химических процессов, лежащих в основе исследовании состава и структуры лекарственных препаратов, связана с развитием новых технологии. Технология аналитического контроля лекарственных веществ направлена на проведение лабораторных исследований сырья и готовой продукции, а также обработку полученных результатов с помощью валидированных методик.

Модуль технологии фармацевтической и парафармацевтической продукции

Организация производственного участка медицинских изделий Количество кредитов-3
Тип контроля-экзамен
Дисциплина рассматривает вопросы организации производства, контроль качества и хранения изделий медицинского назначения с учётом требования международных стандартов (ISO, ГОСТы).

Модуль Биотехнолог

Основы производства иммунобиологических препаратов Количество кредитов-3
Тип контроля-экзамен
В рамках дисциплины изучаются требования к организации иммунобиотехнологического производства, разработке, внедрению и контролю качества иммунобиологических лекарственных препаратов. Изучение данной дисциплины направлено на формировании результата обучения: способность проводить научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы на высоком уровне; осуществлять производство иммунологических препаратов

Стандартизация лекарственного растительного сырья

Количество кредитов-3
Тип контроля-экзамен
Изучение правил и способов проведения фитохимического анализа для обнаружения действующих и сопутствующих веществ в лекарственном растительном сырье, а также для установления количества биологически активных веществ химическими, физико-химическими методами.

Модуль Химик-технолог

Фармакопейные требования к регистрации и перерегистрации лекарственного растительного сырья Количество кредитов-4
Тип контроля-экзамен
Целью изучения данной дисциплины является освоить государственную систему контроля качества лекарственных средств растительного и животного происхождения, фармакопейные требования и правила к регистрации, перерегистрации и сертификации лекарственного растительного сырья и фитопрепаратов.

Модуль Менеджер фармацевтического производства

Фармакоэкономические методы научных исследований в фармации Количество кредитов-3
Тип контроля-экзамен
Фармакоэкономика — научно-практическое направление, возникшее на стыке медицины, фармации и экономики. Клиническая ценность каждого лекарственного препарата определяется его эффективностью, переносимостью и безопасностью. В связи с появлением на фармацевтическом рынке большого количества препаратов у медицинских работников появилась возможность выбора оптимальной терапии с точки зрения фармакоэкономической оценки.

Модуль технологии фармацевтической и парафармацевтической продукции

Фармацевтическая нанотехнология Количество кредитов-4
Тип контроля-экзамен
Междисциплинарная дисциплина в области фундаментальной и прикладной науки и техники, имеющая дело с совокупностью теоретического обоснования, практических методов исследования, анализа и синтеза, а также методов производства и применения продуктов с заданной атомарной структурой путём контролируемого манипулирования отдельными молекулами. Дисциплина является инновационной по содержанию и включает последние научные достижения в данной области знания.

Модуль технологии фармацевтической и парафармацевтической продукции

Фармацевтический инжиниринг Количество кредитов-4
Тип контроля-экзамен
Дисциплина рассматривает основные вопросы жизненного цикла инженерных систем и оборудования на фармацевтическом предприятии. Основные элементы структуры инженерной службы. Классификация общеинженерных принципов. Требования GMP и GEP. Основы методики ранжирования оборудования и систем. Выбор объема квалификации и инженерных объектов. Основные правила составления спецификаций требований заказчика. План ввода инженерного объекта в эксплуатацию